英国新冠病毒变体传播力增强让英国疫情防控再度告急，此次英国疫情的影响可能会超出想象，到目前为止，英国一共有两百多万例确诊病例，而病毒传播速度的加快，对英国来说无疑是雪上加霜，英国民众对此也很是恐慌。接下来，大家可以和见闻坊小编一起详细了解一下哦~
英国新冠病毒变体传播力增强
当地时间12月21日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，目前各国已展开病毒测序，寻找感染了英国发现的新冠病毒变体的病例，已有一些国家出现此类病例，包括澳大利亚、冰岛、意大利、荷兰和丹麦。
世卫组织：英国发现的新冠病毒变体传播力增强 传播指数从1.1上升至1.5
玛丽亚·范·科霍夫表示，英国多个研究机构正在研究新冠病毒变体对传播力、致病性和抗体反应等方面的影响。
目前英国报告的数据显示此种新冠病毒变体传播力增强，传播指数从1.1上升至1.5，英国正在确定其中多少影响来自病毒变体本身，以及感染此种变体后的个体行为差异。
新冠变异体是否已经在欧洲传播？
据媒体报道，英国变异病毒被命名为VUI-202012/01，是今年9月份在英格兰东南部的伦敦或者肯特郡出现的。变异病毒的传播力较之前增加70%。传染系数能直观感受到这70%造成的影响。变异后传染系数提高0.4，这也意味着每一个感染者会多传播给另外0.4个病人。
根据英国12月18日公布的数据，目前英国各地的有效感染数都是1以上，平均为1.1-1.2。0.4的提升不是一个小数字。而且后续会不会继续增长仍难以预测，这对于英国疫情防控来说无疑是个坏消息。
值得注意的是，该病毒突变自9月被首次发现以来，11月中旬的时候就占了所有病例的26%，12月就到了60%。从被发现1例到占所有病例的26%，只花了不到了2个月的时间。
而在此期间，英国与其他国家之间的交通并未受到明显影响，存在有人把变异病毒携带到其他国家的可能性，而欧洲国家则首当其冲。世界卫生组织欧洲区域办事处20日证实，英国以外已有至少三个国家，发现了与这种变异新冠病毒相关的确诊病例。其中，丹麦出现9例，荷兰和澳大利亚各出现1例。此外，意大利报告1例英国入境新冠变异病例。
其他欧洲国家受VUI-202012/01影响只是时间问题，防控措施不到位，很可能重演“伦敦封锁”的情况。
此外，此次疫情反扑对于英国的影响也不容小觑。
据报道，英国12月8日开始大规模接种辉瑞新冠疫苗，需要注射两针，且前后间隔28天，英国开打疫苗第一周已有13.7万人接种。
根据辉瑞疫苗发表在NEJM的论文显示，疫苗要接种2针才能达到95%的有效性，初次接种12天后才能看到效果，在接种第二针疫苗之前有效性只有52%。
按照时间推测，第一批注射新冠疫苗的英国人目前为止只注射了一针，第二针的注射时间还未到。第一针疫苗52%的有效性能不能帮助英国硬撑过去还是个未知数。
尴尬的是，英国本次突变大规模传播的时机恰好是在两针疫苗间隔期间，而且在英国大规模推广疫苗注射出现效果之前。依照目前的疫苗产能来看，疫苗恐怕也不能大规模供应。英国人不得不“硬挺”过这次疫情反扑。
病毒变异后英国疫情失控，闹国际笑话还嫌不够？黑手伸向中国疫苗
在这些惨淡的事实面前，不知道英国是不是因为遭受危机太久，失去了理智。莫名想起向中国疫苗抹黑。
关于疫苗的安全性问题，美国辉瑞疫苗因为研发时间太短，特朗普还特批紧急上市。因此还存在风险。近几天，美国已经报道出至少6起民众注射辉瑞疫苗后的死亡事件。此外，美国刚推出的莫德纳疫苗，也因引起了强烈的副作用，紧急销毁40万剂。
但是英国《金融时报》没有研究这些疫苗的安全性，却专门发布了一篇名为“中国忙着给世界多个地区打疫苗，笼罩着焦虑的疑云”的文章。
文章中写道，中国疫苗的生产存在“不透明”和“不符合国际标准”的担忧。作者还“有理有据”地解释说，中国疫苗在很多“不确定性”因素下，运到了中东多个国家。因为中国相关公司没有发布接种疫苗安全性的详实数据。而是只发布了一条简报。
但真实的情况是，这家媒体根本没有依据事实说话。相比全球其他国家，中国的新冠疫情早就得到了控制。在研制新冠疫苗过程的三期临床试验中，中国没有足够的新冠确诊患者志愿接种试验。
中国疫苗的第三期试验本就是和海外的一些国家合作的。最终的实验数据也由其他国家来整合，提供给中国疫苗公司分析。
英媒没有去寻找证据，就说中国疫苗“不安全”。未免有些无理取闹。而且如果中国没有确保疫苗的安全性，怎么可能会批量销往多个国家。相比美国疫苗，中国疫苗要安全得多。包括巴西，阿联酋在内的多个国家都给予了一致好评。
英国是世界上最早接种辉瑞疫苗的国家，在这样的情况下，新冠病毒还发生变异，导致全欧洲陷入恐慌，如果要想进口中国疫苗寻求帮助，可以直接说明。凭空诟病中国疫苗的行为，只能是在国际上不断闹笑话的基础上，再次自毁形象。
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