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欧美富国狂买新冠疫苗!谭德塞痛批:道德沦丧

时间:2021-01-19 11:54:44 来源:见闻坊 作者:佳佳

最新消息报道,世卫组织批评新冠疫苗分配不均,现在许多国家都开始新冠疫苗接种计划了,但却发生了一些很不公平的现象,很多富裕的国家接种了近四千万剂疫苗,而一些低收入国家却接种不到五十剂。接下来,大家可以和见闻坊小编一起详细了解一下哦~

世卫组织批评新冠疫苗分配不均

据媒体报道,在周一的世界卫生组织新冠肺炎例行发布会中,世卫组织专家表示今年全球将无法实现群体免疫。

世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦(Soumya Swaminathan)表示,尽管新冠疫苗已经开始保护最脆弱人群,但生产和管理足够剂量的疫苗来阻止新冠病毒传播仍需要时间,2021年全球将无法实现群体免疫。

即使部分国家在今年实现了群体免疫,但也无法保护全球人民。即使扩大疫苗接种至所有人群,像社交隔离等公共卫生措施仍非常重要。

此外,世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德(Bruce Avlward)指出,全球40多个国家已开始接种5种不同的新冠疫苗,但所有疫苗目前几乎都集中在高收入和中等偏上收入国家中。

我们正在非常努力尝试并加快通过“新冠疫苗获取机制”(COVAX)推出疫苗,我们期望并且有信心能够在二月份为中低收入国家提供疫苗。

去年12月份,世界卫生组织总干事谭德塞表示,全球疫苗合作伙伴关系“新冠疫苗获取机制”(COVAX)已确保将获得近20亿剂现有和候选疫苗供全球使用,新冠大流行有望结束。

庞大的疫苗储备旨在确保所有参加新冠疫苗获取机制的190个国家可以计划在2021年第一季度开始提供注射疫苗。到2021年底之前,所有其他参与国都能够获得足够覆盖其20%人口的疫苗,并在2022年进一步增加供给。

据了解,群体免疫是指人群或牲畜群体对传染的抵抗力。群体免疫水平高,表示群体中对传染具有抵抗力的动物百分比高。如果群体中有70%—80%的动物有抵抗力,就不会发生大规模的爆发流行。

欧美富国狂买新冠疫苗!多余全报废 谭德塞痛批:道德沦丧

世界卫生组织(WHO)秘书长谭德塞今天警告,2019冠状病毒疾病(COVID-19,新冠肺炎)疫苗分布贫富不均,全世界正处于「道德沦丧」的边缘。

欧美国家狂买疫苗,纽约州出现疫苗没使用就被丢弃的状况;英国也有疫苗囤货太多,但又保存不易而被浪费的情形。世卫呼吁富国别贪心,谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)今天更表示,全世界正处于「灾难性道德沦丧」(catastrophic moral failure)的边缘。

世界卫生组织于18日至26日举行第148届执行委员会年度会议,因疫情严峻仍以视讯方式召开。

谭德塞今天在会议表示,40年前,一种新病毒爆发,能够救命的药物被研发出来,但穷国一直到10多年后才能取得药物。12年前,又有一种新病毒出现,救命疫苗也被研发出来,等到穷国能够取得疫苗,疫情早已结束。

他说:「一年前,新病毒引爆疫情,救命疫苗现在问世,接下来会发生什么,取决在我们。我们有机会反转历史,写下一个不同的故事,避免让爱滋和H1N1的往事再度重演。」

他表示,目前有超过3900万剂疫苗被控制在49个较富有的国家手中;相较下,一个穷国仅有25剂疫苗,「不是2500万剂,也不是2万5000剂,而是25剂」。

谭德塞表示:「我要不客气地说,这个世界正处于灾难性道德沦丧的边缘,而代价就是穷国的生命与生计。」

他表示,让富国的年轻力壮民众先接种疫苗,穷国的脆弱族群却只能等,这种情况并不公平。这种「我要抢先」的行为不仅会让穷国与脆弱族群面临险境,也会造成抬价和囤货,并让疫情越拖越久。

谭德塞呼吁各国释出过剩疫苗,给疫苗全球取得机制(Covax)使用。

他表示:「我给所有成员国的挑战是在4月7日世界卫生日之前,能看到每个国家都有疫苗可以施打,这将代表我们克服了疫情与(疫苗)分配不均的双重挑战。」

英国广播公司(BBC)报道,人民疫苗联盟(People's Vaccine Alliance)之前公布统计,由于富有国家疯狂囤积疫苗,有将近70个低收入国家的疫苗施打率恐怕仅有10%。加拿大尤其受到诟病,据统计,加拿大购买的疫苗已经足够每个加拿大人施打5次。

英国变种病毒疫情严峻,正积极推动疫苗接种,根据政府最新数据,已有超过400万人施打第一剂。

不过,卫生大臣韩考克(Matt Hancock)表示,英国也是全世界最大的支持者,「投入最多财务支援,协助国际社会每个人都能获得疫苗」。英国捐助5.48亿英镑协助Covax计划。

为什么说中国新冠疫苗的安全性更高?

据媒体报道,近日挪威有23名老人在注射美国辉瑞公司的新冠疫苗后死亡。经过官方评估,其中13人死于疫苗所产生的副作用。目前,挪威只有2.5万人注射了辉瑞疫苗,若依此数据估算,死亡率已高达近千分之一。此前,媒体已多次报道接种者在注射辉瑞疫苗后出现面瘫等不良反应。辉瑞公司原本信誓旦旦地宣布,要在今年年底提供20亿剂新冠疫苗。可就在前几天,辉瑞又决定暂时减少欧洲疫苗的交付量。不知此决定与疫苗事故频发是否存在直接关联。

与此同时,中国的新冠疫苗也正在世界多个国家迅速推广,部分国家的政要更是带头接种。土耳其总统埃尔多安、印尼总统佐科、塞舌尔总统拉姆卡拉旺都是中国疫苗的“先试者”。据悉,中国疫苗已经获得了全世界16个国家和地区的近5亿剂订单量。截至目前,中国疫苗的接种者尚未出现死亡或者重感染病例,同时也没有产生明显的副作用。阿联酋卫生部在对中国国药集团生产的疫苗产品进行审核后宣布,该疫苗的有效性达到86%。国际权威医学杂志《柳叶刀》表示,中国科兴公司的疫苗产品,可以让超过90%的接种者体内产生病毒抗体。

中美新冠疫苗几乎是同步上市,可是就目前情况来看,中国疫苗的安全性要明显高于美国疫苗,原因何在?其中一个重要原因是两者选择了不同的技术路线。

中国疫苗是灭活疫苗,也就是将低致病性的新冠病毒(病原体)注入人体,以便让免疫系统识别新冠病毒。灭活疫苗是世界上最传统也是技术最成熟的疫苗,例如甲肝疫苗、狂犬病疫苗、脊髓灰质炎疫苗都属于灭活疫苗。在研发灭活疫苗方面,中国医学界积累了丰富的成功经验。而美国疫苗普遍是mRNA疫苗,这是一种全新的技术路线。它不选用自然界的病原体,而是人工合成编码特定抗原蛋白的基因序列,然后将编码抗原蛋白的mRNA直接注入人体,诱导免疫系统产生对新冠病毒的抗体。美国的mRNA疫苗是人类在历史上第一次利用mRNA技术研发出的疫苗。有人曾打比方说,灭活疫苗就像人吃甘蔗,需要用牙齿咀嚼才能品尝到甘蔗汁;而mRNA则是直接把甘蔗汁榨出来给人喝。

抽象地说,这两种技术路线各有利弊。灭活疫苗安全性高,但是研发周期长,因为需要不断对疫苗样品进行试错。通常一款安全可靠的灭活疫苗需要10年左右的研发周期,如我国研发甲肝疫苗就历时12年。相比之下,mRNA疫苗的研发过程则节省了试错的时间成本,因而周期也大大缩短,但其弊端是可靠性尚未得到充分的验证。

在美国国内疫情失控,每日新增确诊病例居高不下的形势下,辉瑞、Moderna等制药公司为了尽快遏制疫情而选择mRNA疫苗路线是情有可原的,然而他们却不得不承担因技术不成熟导致的各种未知医疗风险。与之形成鲜明对比的是,中国不仅成功研制出了安全可靠的灭活疫苗,而且还能够在研发周期上与美国的mRNA疫苗齐头并进,这堪称医学史上的“奇迹”。

但“奇迹”并不是从天上掉下来的,这背后是中国对新冠疫苗研发几乎不计成本的投入。为了保证新冠疫苗早日成功上市,中国采取了超常规的研发方法,将以往的串联式研发过程改为合理的并联工作模式。也就是说,过去从毒株优选到产品注册中间依次经过约十个环节,但此次为了节省时间,这些环节同步推进。这同时也意味着,一旦某个疫苗在实验时发现没有保护效果,其他环节已经完成的工作全部作废。国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟曾公开表示,国家要求科研攻关单位不算经济收益帐,只算人民健康账。我国的举国应急体制在此时体现出了巨大的优越性。

疫苗安全攸关人民生命,中美国情不同,出发点有别,也决定了两国选择不同的疫苗研发路线。中国优先选择灭活疫苗,并扬长避短,在发挥其技术成熟优势的同时尽力缩短研发时间,其背后体现的无疑是对生命的高度尊重和负责任大国的担当精神。

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